两种血液分子的水平或能预测轻度认知损害患者未来的认知衰退和阿尔茨海默病的发展。这两种分子分别是在苏氨酸—181位上磷酸化的tau(P-tau181)和神经丝轻链(NfL)。该研究结果有助于开发出常规血液检查方法,以追踪高危群体的阿尔茨海默病进展。12月1日,相关论文刊登于《自然—衰老》。

全球约有5000万阿尔茨海默病患者,占所有痴呆病例的50%~70%。阿尔茨海默病的特征是被认为会导致神经元死亡的蛋白在脑内聚集,并最终发展为痴呆。最新的研究发现,这些蛋白也存在于血液中,检测它们在血浆中的浓度可以用于诊断该疾病,或用来区分该疾病与其他常见的痴呆形式。

瑞典马尔默隆德大学的Oskar Hansson和同事利用两个独立队列的573名轻度认知损害患者的数据,建立并验证了个体化风险模型预测患者认知衰退和阿尔茨海默病性痴呆发展的能力。研究人员比较了多个模型预测患者4年内认知衰退和痴呆进展的准确度,这些模型基于血液中不同生物标志物的各种组合。他们发现,基于P-tau181和NfL的模型预测能力最佳,前者是一种tau蛋白形式,后者能反映神经元死亡和损伤情况。

研究人员认为,该研究证明了用基于血液的生物标志物进行阿尔茨海默病进展的个体化预测具有价值,不过,仍需开展更大的队列研究。(鲁亦)